Un nouveau mod?le informatique permettant de mieux pr?dire les risques familiaux de mutation g?n?tique responsable du cancer colorectal a ?t? mis au point par un groupe de chercheurs am?ricains, selon une ?tude publi?e mardi dans le Journal of the American Medical Association (JAMA).

Les d?fauts g?n?tiques peuvent ?tre transmis par les parents ? leurs enfants et notre mod?le permettra d'aider ? mieux identifier les sujets ayant les anomalies g?n?tiques dite du syndrome de Lynch qui accroissent les risques de cancer du colon", a expliqu? le Dr Sining Chen, principal auteur de cette ?tude et professeur ? l'?cole de sant? publique de l'universit? Johns Hopkins.

Les r?sultats obtenus avec ce mod?le informatique fournit des informations pr?cieuses sur les risques encourus par la personne d'avoir un cancer colorectal avant de proc?der ? une coloscopie ou ? des tests g?n?tiques co?teux, a-t-il dit.


Le syndrome de Lynch ?galement appel? cancer colorectal h?r?ditaire sans polypose est provoqu? par la mutation de trois g?nes principaux, MSH2, MLH1 et MSH6.

Les femmes dans les familles pr?dispos?es ? ?tre porteur de ces g?nes ont ?galement de plus grands risques de d?velopper un cancer de la muqueuse de l'ut?rus.

Sur quelque 600.000 porteurs de ces g?nes ? risque estim?s aux Etats-Unis, chacun ? environ 50% de probabilit? d'?tre diagnostiqu? d'un cancer colorectal avant l'?ge de 70 ans, selon ces chercheurs.

Cette pr?disposition g?n?tique particuli?re concerne environ 2% de l?ensemble des cancers colorectaux qui sont la deuxi?me cause de d?c?s par cette maladie dans les pays d?velopp?s et ?galement l'un des cancers les plus ?vitables.

Pour mettre au point leur mod?le informatique, les chercheurs se sont appuy?s sur 279 sujets appartenant ? des familles touch?s par ce syndrome.

Selon ces scientifiques, ce mod?le dit MMRpro pr?dit avec plus d'exactitude les porteurs de ces g?nes mutants que les deux autres mod?les utilis?s jusqu'? pr?sent ? savoir le "Bethesda guidelines" et "Amsterdam criteria".
source:menara.ma